验收标准

1、培训签到文件内容涉及姓名及签到时间；2、培训课件包含药物临床试验项目的承接、管理的质量把控内容；3、会议形式图片包含嘉宾信息、直播时间

接包人资质要求(2)

资质要求1：熟悉GCP法规，具有临床试验项目全流程管理经验

资质要求2：具有较丰富的机构运营管理、临床试验数据现场核查经验

任务交付物要求(3)

交付物1：培训签到文件

交付物2：会议形式图片

交付物3：培训课件

任务相关附件(0)