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所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

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所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

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所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

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所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     234人浏览/1人投稿    668天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     289人浏览/1人投稿    669天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     324人浏览/1人投稿    669天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     290人浏览/1人投稿    669天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

等**物     209人浏览/1人投稿    669天前    已托管赏金

所属项目:等效生物新型冠状病毒项目

协助临床试验受试者筛选工作，完成受试者入组

L******a     312人浏览/1人投稿    678天前    已托管赏金

所属项目:HH2853-G202受试者招募

需为经临床病理证实的PTCL，具体亚型为： PTCL-NOS，AITL，ALK+ALCL，ALK-ALCL，ENKL，EATL，MEITL，HSTCL），FTCL，Nodal PTCL-TFH）和研究者认为可以入组并且经过申办方同意的其它侵袭性T细胞来源的NHL（高度侵袭性除外）。所有入组患者既往接受过1线系统性治疗（≤3线）后：疾病复发或难治、和/或不能耐受治疗、和/或目前无法使用有效的标准治疗、和/或被充分告知后拒绝接受标准治疗。