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所属项目:HH2853-G202受试者招募

受试者筛选标准1.    年龄≥18 岁的男性或女性患者。2.    肿瘤类型：所有入组患者均需为经临床病理证实的PTCL，具体亚型为：PTCL-NOS、AITL、ALK+ALCL、ALK-ALCL、ENKL、EATL、MEITL、HSTCL、FTCL、Nodal PTCL-TFH 和研究者认为可以入组并且经过申办方同意的其它侵袭性T细胞来源的 NHL （高度侵袭性除外）。所有入组患者既往接受过1线系统性治疗（≤3 线）后疾病复发或难治、和/或不能耐受治疗、和/或目前无法使用有效的标准治疗、和/或被充分告知后拒绝接受标准治疗。3.    所有患者需具有 2014 版 Lugano 评效标准定义的可测量病灶。4.     患者必须提供有效且合格的组织样本，用于临床病理诊断（无需等待中心病理检测结果，按照当地病理结果即可入组、给药）。

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视

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所属项目:云南白药胶囊

临床试验过程中作为受试者，按临床试验项目访视要求参加临床试验访视